29 septembre 2009
Découvrez Les Ogres de Barback!
THE END
Nous y sommes. Vous lisez le dernier article de ce blog.
Créé pour donner des nouvelles de notre elfe à sa naissance (et nous éviter de longues heures au téléphone en rentrant le soir), il a ensuite servi d'exutoire à mes angoisses, m'obligeant à voir cette aventure de manière positive.
Il ne représente évidemment pas la complète réalité. Mes sentiments ne sont pas partageables.
Seuls ceux qui ont vécu la même chose peuvent comprendre, lire entre les lignes les moments de désespoir, la peur permanente, la culpabilité d'avoir donné naissance à un enfant malade, le nouveau goût de la vie depuis le 29 septembre 2008.
Toujours est il que vous avez été fidèles, que vous avez été présents. Nous vous en sommes reconnaissants.
Avec nous, vous avez vu notre fille grandir, se battre, depuis là...
jusque là....
Au milieu de cette longue route, un enchanteur a croisé notre chemin. Il y a un an.
Il y a un an, j'étais avec Cléo à la veille de son opération. Nous essayions, avec Sophie, de faire dormir nos loulous dans notre chambre commune. Nous essayions de garder le sourire malgré l'épreuve du lendemain. Ne pas penser. Se répéter que c'est pour leur bien, leur chance de vivre comme les autres.
Arthur était le premier de la journée. L'opération a été une réussite, ouf!
A nous maintenant.
Papa était arrivé le matin.
3 bains de bétadine.
Autant d'explications à Cléo "tout à l'heure, tu vas faire un gros dodo et Mr Lecompte va réparer ton cœur. Après, tout ira bien." A nous "Tout devrait bien se passer".
Un petit médicament pour que notre fille chérie soit zen. Et moi, je peux avaler le flacon ?
13h, un grand monsieur vient la chercher "A tout à l'heure papa, à tout à l'heure maman".
Le temps passe...lentement. Ils l'endorment, ils ouvrent. Ca y est, la cec doit être mise en place...
Se dire que des tas de personnes sont avec nous par la pensée, qu ils attendent le message leur disant que tout s est bien passé. Encore un de ces moments (si fréauents depuis février 2008) que j'aimerais ne pas vivre.
15h30...Mr Lecompte arrive "Tout va bien, elle va arriver en réa... "
On dit "Merci !" Mais ca ne suffit pas un merci...
Puis l'attente dans le couloir qu'ils l'installent en réa. La voir, la toucher...
Une libération pour moi. Une horreur pour son papa qui repartira le lendemain le coeur gros de la laisser ainsi, avec l'image de ses petits yeux implorants qui ne le quitte pas.
Et puis...la renaissance. Retour en chambre.
Découverte de la cicatrice, tout en douceur, avec une infirmière. L'autorisation de garder ma fille contre moi. Le bonheur de la voir boire des bibs entiers, de la voir sourire, jouer, d'admirer ses petites lèvres framboises...
Encore des "merci" ridicules au chirurgien qui répond, gêné "je n ai fait que mon métier!".
7 jours plus tard, rentrer vite à la maison, retrouver Jade. Découvrir la vraie vie à 4.
Depuis...vous connaissez par coeur...
Aujourd hui, Cléo va pour le mieux. J'essaie de ne pas penser qu un jour nous repasserons peut être par la case chirurgie cardiaque pour changer sa valve aortique. Un jour...peut être...
Je ne pense pas oublier ces 8 mois entre le diagnostic du rciu et la réparation de son coeur. Ca a gravé mon coeur, mon esprit. Tous les sentiments sont encore bien présents dans la boule qui encombre ma gorge quand j'y pense.
Mais en dehors de la douleur toujours présente, j'ai appris réellement que la vie est éphémère, qu il faut profiter de chaque instant et toujours garder espoir.
Je suis fière du chemin parcouru avec ma princesse.
Je voudrais terminer ce blog en disant à Louise, Victor, Jade et Cléo que nous sommes fiers d'eux. De la manière dont ils ont traversé les rudes épreuves que la vie leur a imposées depuis 3 ans.
Je vous souhaite tout le bonheur du monde, mes chéris !
Un ange veille sur vous.
